Na maternidade Unimed São Carlos cuidamos de cada recém-nascido com muito carinho e eficiência para garantir que recebam todos os cuidados fundamentais para seu bem-estar. Temos equipe treinada para incentivar e apoiar o aleitamento materno, essencial para nutrição e bom desenvolvimento do bebê
Permite detectar qualquer alteração que possa causar obstrução no eixo visual, como: catarata, glaucoma congênito e outros problemas. A identificação precoce possibilita o tratamento no tempo adequado e o desenvolvimento normal da visão.
É um exame simples, rápido e indolor, que consiste na identificação do reflexo vermelho, que aparece quando um feixe de luz ilumina o olho do bebê. O exame é realizado pela pediatra, ainda na maternidade.
Permite identificar precocemente se o bebê tem uma doença cardíaca grave.
O procedimento é simples e não causa desconforto para o bebê. Consiste na aferição da saturação de oxigênio através do oxímetro de pulso, instalado na mão direita e em um dos pés do bebê. Realizado entre 24 a 48 horas de vida.
Permite a detecção de várias doenças genéticas ou metabólicas que podem levar à deficiência intelectual ou causar prejuízo à qualidade de vida. Muitas não apresentam sintomas no nascimento e podem aparecer mesmo sem histórico familiar. A coleta deve ser efetuada após 48 horas de vida e até o 5º dia de vida.
O exame do pezinho básico é gratuito e identifica as seguintes doenças: Fenilcetonúria, Hipotireoidismo Congênito, Fibrose Cística, Anemia Falciforme e demais Hemoglobinopatias, Hiperplasia Adrenal Congênita e Deficiência de Biotnidase.
Permite a detecção de várias doenças genéticas ou metabólicas que podem levar à deficiência intelectual ou causar prejuízo à qualidade de vida. Muitas não apresentam sintomas no nascimento e podem aparecer mesmo sem histórico familiar. A coleta deve ser efetuada entre o 3° e 5° dia de vida do bebê.
O exame do pezinho básico é gratuito e identifica as seguintes doenças: Fenilcetonúria, Hipotireoidismo Congênito, Fibrose Cística, Anemia Falciforme e demais Hemoglobinopatias, Hiperplasia Adrenal Congênita e Deficiência de Biotnidase.
Geralmente é realizado no 2° ou 3° dia de vida, permitindo a detecção de problemas auditivos no recém-nascido. É um exame simples, rápido e indolor, que consiste na colocação um fone de ouvido na orelhinha do bebê. Em seguida, são emitidos estímulos sonoros leves e o aparelho mede o retorno desses estímulos de estruturas do ouvido interno, provenientes da contração e distensão das células cocleares, responsáveis por captar o som, registrando a resposta auditiva.
O diagnóstico precoce é extremamente importante para que a criança tenha bom desenvolvimento neuropsicomotor e para a aquisição da fala. O teste é realizado pela equipe de fonoaudiologia.
Possibilita diagnosticar precocemente limitações dos movimentos da língua, causados pela "língua presa", que pode comprometer funções como: sugar, engolir, mastigar e falar. Caso detectado o problema, o tratamento mais adequado é indicado.
A avaliação do frênulo da língua é realizada pelo pediatra, na maternidade.
Seguindo o Calendário Nacional de Vacinação, o bebê receberá a vacina contra hepatite B e a BCG, vacina que protege contra formas graves da tuberculose. Na caderneta de vacinação do bebê será anotada a data das próximas vacinas.
Fonte: Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP), APAE/SP, Ministério da Saúde, Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia (SBFa)
